Anvisa aprova 1ª caneta brasileira de semaglutida após fim da patente do Ozempic Medicamento usa o mesmo princípio ativo do Ozempic, que teve sua patente expirada em 20 de março A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta terça-feira, 26, o registro do medicamento Ozivy, fabricado pela EMS.
O produto é a primeira caneta de semaglutida sintética de um concorrente nacional da substância aprovada para comercialização após o fim da patente da Novo Nordisk no Brasil.
Receba as principais notícias direto no WhatsApp!
🌍 Contexto e Relevância
Inscreva-se no canal do Terra
A semaglutida tem o mesmo princípio ativo do Ozempic, que teve sua patente expirada em 20 de março.
De acordo com a Anvisa, o pedido de registro do medicamento com semaglutida sintética chegou em 2023 e passou pelo processo técnico de comprovação de eficácia, segurança e qualidade.
Ainda conforme a agência, o pedido de registro seguiu a ordem cronológica e de prioridade para medicamentos do tipo GLP-1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras.
💥 Como terra Afeta o Cotidiano
Hoje, outros cinco medicamentos de origem sintética e um de origem biológica da semaglutida seguem em análise na Agência, além de outros processos que estão na fila.
Qual a indicação do medicamento?
Segundo a Anvisa, o Ozivy poderá ser usado para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado, como adjuvante à dieta e exercício: – em monoterapia, quando a metformina é considerada inapropriada devido a intolerância ou contraindicações; – em adição a outros medicamentos para o tratamento do diabetes.
🔍 Detalhes Importantes
O produto será de solução injetável e em caneta para administração semanal.
O medicamento também terá forma de conservação diferente do Ozempic e foi aprovado com diferentes volumes, acompanhados de canetas aplicadoras e agulhas.
Quando estará disponível no mercado?
Após o registro, o medicamento pode ser comercializado após a aprovação do preço máximo pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).
A EMS, porém, é quem decide quando será colocado à venda.
Comentários
Os comentários são de responsabilidade exclusiva de seus autores e não representam a opinião deste site.
Se achar algo que viole os termos de uso, denuncie.
Fonte: Terra
27/05/2026 01:50
