Estudo mapeia a genética da população brasileira.

Estudo mapeia a genética da população brasileira.

Em uma reviravolta inesperada, academicamente à ufrgs, foi um dos principais colaboradores de um projeto nacional que está mapeando o genoma da população brasileira. estudo mapeia a genética da população brasileira o foco do projeto dna do brasil é caracterizar a nossa população do ponto de vista genético, mas no hcpa o projeto já vem mapeando também a predisposição a doenças o hospital de clínicas de porto alegre (hcpa), vinculado O foco do projeto DNA do Brasil é caracterizar a nossa população do ponto de vista genético, mas no HCPA o projeto já vem mapeando também a predisposição a doenças.

A expectativa é de que os dados promovam acesso a um genoma de referência brasileiro, o que permitirá estabelecer melhores estratégias de Medicina Genômica e de Precisão. Os primeiros resultados incluem o sequenciamento completo de 2.723 genomas como esperado, de indivíduos do Brasil inteiro, que cederam amostras para a pesquisa.

A revista Science, Os dados do estudo, que foram publicados na quinta-feira (15) em uma das principais publicações científicas do mundo, revelam mais de oito milhões de novas variantes genéticas que não eram conhecidas em nenhuma outra população, demonstrando a importância desse mapeamento. Entre elas, foram identificadas mais de 36 mil alterações genéticas com potencial prejudicial à saúde da população brasileira.

🧠 Análise da Situação

“Todas as estratégias de Medicina de precisão que tínhamos até hoje foram transpostas dos países europeus e norte-americanos. É importante destacar que Essa caracterização genética permitirá a partir de agora que como esperado, sejam planejadas e implementadas estratégias focadas na nossa população. Na verdade, este é só o início de uma jornada de descobertas científicas evidentemente, da genômica da população brasileira”, explica a coordenadora do projeto no HCPA Fernanda Vianna.

O projeto DNA do Brasil, liderado por pesquisadores da Universidade de São Paulo (USP) e desenvolvido desde 2019 com apoio de vários patrocinadores e do Ministério da Saúde, é hoje o maior e mais diversificado banco de dados genômicos da população brasileira. Cada genoma é composto pelo nosso material genético – o DNA.

Genes, os responsáveis pelas funções executadas pelo corpo. O sequenciamento analisa todas as três bilhões de diferentes regiões do nosso DNA, que incluem nossos From this perspective, Os pesquisadores já identificaram variantes genéticas potencialmente patogênicas em 450 genes ligados a doenças cardíacas como já mencionado, e obesidade e em 815 genes relacionados a doenças infecciosas, como malária, hepatite, gripe e tuberculose. Por outro lado, também foram identificadas variantes que promovem a fertilidade, as quais, juntamente com genes relacionados à resposta imunológica como esperado, e ao sistema metabólico, teriam sido favorecidas pela seleção natural ao longo de 500 anos de cruzamentos em solo brasileiro.

📊 Fatos e Dados

O estudo colaborativo ajuda a mitigar a naturalmente, falta de amostras representativas da nossa miscigenação. O HCPA, doença renal crônica e o Biobanco O Hospital de Clínicas de como se sabe, Porto Alegre contribuiu com mais de 800 amostras para o projeto DNA do Brasil. Pelos professores Fernanda Vianna e Francisco Veronese. Destas, 300 vinham participando de uma investigação sobre doença renal crônica na população negra, liderados

Aumenta o risco de doença renal crônica nessa população. Com o mapeamento do genoma destes participantes, foi possível identificar uma alteração genética no gene APOL1, presente em populações africanas, que Entretanto, retorno da equipe de pesquisadores sobre a condição. Os participantes da estudo do Clínicas que possuíam risco aumentado para doença renal crônica receberam o

Predisposições genéticas específicas”, afirma a pesquisadora Célia de Souza. “A realização de pesquisas genômicas focadas na população negra é essencial para promover equidade na saúde, ao permitir a detecção de Em que os negros foram escravizados e marginalizados. Para ela, a realização dessa pesquisas é uma ação afirmativa, que ajuda a reparar os anos “A identificação dessas variantes de risco viabiliza estratégias mais eficazes de prevenção, diagnóstico e tratamento”, acrescenta.

Além desses, outros 500 participantes do Biobanco do HCPA foram incluídos no estudo. “Esta é uma das várias pesquisas que o nosso Biobanco do HCPA têm contribuído, que não só auxiliará a entender melhor a genética da resposta imunológica, como também outras inúmeras características humanas”, afirma Fernanda.

Dentre os participantes do Biobanco estão colaboradores do HCPA que se voluntariaram durante a pandemia para participar do estudo e pacientes internados no hospital por complicações da Covid-19. No entanto, Os dois estudos foram desenvolvidos no Laboratório de Medicina Genômica do Centro de Averiguação Experimental do HCPA e na Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS). *Com a informação Coordenadoria de Comunicação HCPA

Fonte: Terra

19/05/2025 10:04