A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) lançou novas diretrizes e atualizou seu sistema para permitir que pacientes e profissionais de saúde possam acessar informações atualizadas sobre medicamentos similares intercambiáveis.
A nova ferramenta vai definir como medicamento similar aquele que possui os mesmos princípios ativos, concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência. De acordo com uma publicação da Agência Brasil, esses remédios podem se diferenciar apenas por características como tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos.
Segundo explicado à agência de saúde, “atualmente, a maioria dos medicamentos similares já possui comprovação de equivalência terapêutica com os medicamentos de referência, garantindo assim uma substituição segura”.
Até então, a Anvisa vinha publicando desde 2014 uma lista atualizada de medicamentos similares intercambiáveis. No entanto, essa estrutura se mostrava pouco eficiente, pois a lista se tornava obsoleta sempre que um novo registro de medicamento similar era publicado, o que ocorria frequentemente, quase semanalmente.
Com as novas normas, os medicamentos similares intercambiáveis poderão ser consultados por meio de um sistema que permite a atualização diária das informações. Isso proporciona acesso a dados mais recentes do que a publicação de listas periódicas.
