O Sistema Único de Saúde (SUS) vai passar a oferecer a terapia genética com o medicamento Zolgensma para crianças que precisam de tratamento da atrofia muscular espinhal (AME) tipo 1. A doença afeta os movimentos do corpo, além da respiração.
O uso da medicação é visto como um tratamento inovador, tendo em vista que na rede particular o remédio custa em média R$ 7 milhões.O ministro da Saúde, Alexandre Padilha celebrou a iniciativa da pasta e a oferta para a população.
“É a primeira terapia gênica que está sendo introduzida no Sistema Único de Saúde. O SUS passa a fazer parte de um pequeno clube de cinco sistemas públicos nacionais no mundo a oferecerem esse medicamento para a sua população”, comemorou o ministro da Saúde, Alexandre Padilha.
Segundo a Agência Brasil, esse tipo de terapia é indicada para pacientes de até 6 meses de idade que não estejam com a ventilação mecânica invasiva acima de 16 horas por dia.
Números do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), entre os 2,8 milhões de brasileiros nascidos vivos em 2023, foram diagnosticadas, cerca de 287 pacientes com a doença. O tratamento utiliza o produto em substituição à função de um gene ausente ou que não está funcionando corretamente.
